艾美捷科技代理Akina品牌全系列产品

Akina, Inc. 于2001年成立，是一家具有多年经营历史的公司，PolyScitech作为其旗下部门，依托公司的资源和平台开展业务。由Kinam Park博士创立，他是普渡大学生物医学工程与药剂学教授。Kinam Park博士在相关学术领域具有深厚的造诣和丰富的经验，这为PolyScitech部门在技术研发和专业方向上提供了坚实的学术支持和引领。Akina公司的产品线包括：PolySciTech Polymers、PURASORB® Polymers、Viatel™m Polymers、VIVOS™ PLGA-g-PEG、PLGA/PLA Standards、NuPlonTm、AquaGel@ Hydrogels、PET Prepolymer、Flamma Fluor Fluorescent Dyes、Kitopure Chitosan、3DCellMaker。

Akinalytics作为Akina, Inc.的部门，专门从事控释药物输送系统以及可生物降解聚合物及其制药/生物医学应用。提供快速周转和具有竞争力的价格的样品分析，包括FTIR分光光度法、紫外/可见分光光度法、GPC、调制差示扫描量热法、流变分析、机械/纹理分析、光学分析等。

▍Akina公司产品线

● PolySciTech Polymers：提供各种类型的聚合物产品，广泛应用于科研和工业领域

● PURASORB® Polymers：由于Corbion和Akina, Inc. (PolySciTech) 之间的分销关系，Purasorb®聚合物现作为研究产品提供，简化开发项目。用于长效注射剂、医疗器械等，为GMP制造的产品提供临床转化的直接途径。

● Viatel™ Polymers：精选开发产品，得益于Ashland和Akina, Inc. (PolySciTech) 之间的分销关系。无最低订购量要求，购买时间快，便利开发需求。

●  VIVOS™ PLGA-g-PEG：使用聚丙交酯-乙醇共聚酯-接枝-聚乙二醇组成的快速溶解、可生物降解的热凝胶输送活性药物。由Vivos, Inc.和Akina, Inc.合作开发，简化药物递送开发。

产品应用：这些聚合物产品具有多种应用，包括但不限于阴离子药物/核酸衍生物的递送；纳米通道和纳米孔的形成；形成“隐形”聚乙二醇化微粒；聚合物混合物的塑化（不溶性）；用于改性/交联的短链树脂；热凝胶化；药物的水溶性

▍Akina部分产品列表

艾美捷科技代理Screenfect品牌全系列产品

ScreenFect GmbH成立于2012年，是一家专注于细胞转染技术创新的德国生物技术公司。ScreenFect®转染试剂是该公司的核心产品，是依托组合化学方法构建独特化学文库，通过高通量细胞筛选平台高效开发的转染试剂。ScreenFect®转染试剂适用于多种核酸分子（包括pDNA、siRNA、mRNA、miRNA）的单转染与共转染，在难转染细胞（如原代细胞、干细胞）中具有优异性能。

▎ScreenFect®转染试剂

● ScreenFect®A是一款通用型转染试剂，适用于pDNA、siRNA、mRNA的递送以及共转染实验，可广泛应用于多种细胞系（如HEK、HeLa、MEF）及部分原代细胞系。高效转染：在96孔板中仅需低于100ng DNA即可实现高转染效率。

● ScreenFect®siRN 是转染小干扰RNA双链体的理想选择，适用于HEK、HeLa、MEF等标准哺乳动物细胞系及多种原代细胞系。

● ScreenFect®mRNA是专为mRNA转染优化的高效试剂。

● ScreenFect®A-plus是一款多功能增强型转染试剂，适用于pDNA、siRNA、mRNA的转染及共转染实验，在几乎所有细胞系（包括难转染细胞）中均能实现高效转染。

ScreenFect®转染试剂具有以下特点：

● 低细胞毒性：显著降低对细胞活性的影响

● 省时一步法：支持细胞铺板与转染同步操作（即用型方案）

● 快速优化：针对新用户/新细胞系提供简易优化流程

● 血清兼容性：无需更换培养基，可直接在含血清环境下使用

● 无动物源成分：杜绝动物源性物质污染风险

● 高通量适用：完美适配大规模筛选实验需求

▎ScreenFect®UP-293

ScreenFect®UP-293 是一款专为高效生产抗体及蛋白设计的转染试剂，适用于HEK 293-F悬浮细胞体系。配合ScreenFect®Booster增效剂使用，可最大化提升悬浮细胞中的蛋白产量。

▎ScreenFect®Booster

在完成HEK293F悬浮细胞的ScreenFect®UP-293转染后，于转染后16小时添加ScreenFect®Booster增效剂，可显著提升蛋白产量。该增效剂含特定复合组分，通过重编程细胞代谢路径（从增殖模式转向蛋白合成模式），从而高效提升大多数目标蛋白的表达水平。

作为全球血栓与止血诊断领域的领导者，Stago公司的使命是为实验室人员及临床医生提供可靠准确的血栓与止血疾病诊断工具，从而更有效地认知、治疗和监测相关疾病，改善患者生活。

From Research & Development and Production to Logistics, Marketing, Sales and International Distribution, Stago remains in control of its strategy at all levels. Certified ISO 13485, ISO 9001 (2008) and ISO 14001 for its main reagent manufacturing plant. the group’s industrial activities are mostly concentrated in France. Its geographical expansion has led to opening R&D and production centers in the USA, Netherlands, Germany, Ireland and China.  

Ever since our American subsidiary was established in 1985, our distribution network grew considerably throughout the world. Since 2003, 17 new affiliates have been opened: China (2003), United Kingdom (2005), Dubai (2007), Australia/New Zealand and Canada (2008), Hong-Kong (2011), Germany, Austria, Spain, Italy, Portugal, Switzerland, Belgium, Netherlands (all opened in 2012), India (2014), Brazil (2016) and Turkey (2017).

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