艾美捷科技代理Larova GmbH超纯脱氧核糖核苷酸（dNTPs）。

Larova GmbH位于德国，主要生产超纯脱氧核糖核苷酸（dNTPs）及预混的dNTPs。Larova可根据需求提供定制dNTP浓度及反离子的溶液，dNTP溶液提供从50 mL到1000 L的量级，包装规格为0.25 mL至200 mL。Larova也可以提供预混dNTPs，预混的超纯脱氧核糖核苷酸（dNTPs）溶液，便于在PCR应用中使用。标准预混液包含等摩尔浓度的dATP、dCTP、dGTP和dTTP，也可根据需求提供不同浓度或包含dUTP的定制预混液。产品特点包括：（1）超纯（>99.0%纯度）、（2）稳定性、（3）不含人类和大肠杆菌DNA、（4）不含DNase、RNase和蛋白酶。主要应用于长片段PCR、cDNA合成和RT-PCR、实时荧光定量PCR、标准PCR、高保真PCR。

艾美捷科技代理Tatua大拓品牌。

▌公司介绍

大拓位于新西兰畜牧中心地带，是新西兰历史最悠久的乳制品公司，创立于1914年。大拓研发生产专业蛋白胨，用于诊断培养基、发酵培养基、益生菌、生物制药和细胞培养行业，其蛋白胨都符合清真和犹太洁食标准。

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▌产品系列

大拓能够提供多样化的蛋白胨组合，以适应全球发酵和益生菌培养基细分市场的一系列应用需求。我司代理的产品类别包括乳糖蛋白胨及植物蛋白胨。

大拓 (Tatua) 提供一系列源自新西兰、无BSE/TSE风险的纯净奶源的乳蛋白胨产品。

● 酪蛋白胨（清真胰蛋白胨）：其化学组成、成分和物理特性均经过精心设计，以匹配更传统的胰蛋白酶消化酪蛋白（胰蛋白胨）产品的规格。

● 乳清蛋白胨（乳白蛋白酶解物）：能够支持苛养菌的生长，常用于需要特定氨基酸谱的益生菌应用领域。

大拓 (Tatua) 的乳蛋白胨产品组合涵盖广泛的优势，包括：

● 过滤级产品：提供澄清度与热稳定性

● 非过滤级产品：更具成本效益

● 清真 (Halal) 与洁食 (Kosher) 认证

● 多种游离氨基酸谱 (FAA profiles)：以支持最佳生长性能

大拓 (Tatua)将酶解技术和下游加工技术应用于非乳制品蛋白原料，提供无动物成分和/或无过敏原特性的蛋白胨解决方案，作为传统（动物源）蛋白胨的替代品。

● Tatua大豆蛋白胨：是某些诊断培养基配方（如 TSA 和 TSB）的重要组成部分，并且在益生菌发酵应用中表现成熟可靠。

● Tatua豌豆蛋白胨：旨在解决大豆蛋白胨可能引起的大豆过敏原问题而开发，适用于益生菌应用。

▌产品优势

大拓微生物营养解决方案具有以下优势：

● 大拓用于生产蛋白胨的乳蛋白原料（酪蛋白和乳清蛋白）都是直接来源于新西兰自有农场的奶源，是唯一一家能够全方位供应乳蛋白原料的蛋白胨生产商

●  新西兰来源的乳蛋白原料符合无BSE/TSE要求

●  植物蛋白为非转基因来源

●  大批量生产（高达8MT）降低单位成本

●  FSSC 22000-Q 认证确保满足最高水平的质量要求

●  专业的研发团队能够根据不同培养基的需求提供定制化解决方案

● 出厂保质期为60个月

▌大拓蛋白胨的促生长性能

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞，希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞（在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下）的细胞因子。在1992-2005年间，大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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